Estudos clínicos
Conduzimos estudos de fases I a IV, sempre com aprovação prévia de um Comitê de Ética em Pesquisa e acompanhamento de uma equipe de saúde. Veja os estudos em andamento e como funciona a participação.
Participe de um estudo
GIYUS Research Center
Pesquisa clínica que aproxima novos tratamentos das pessoas.
O que fazemos?
Patrocinadores de pesquisa
Feasibility respondido em 48–72 horas, startup em até 45 dias e dados auditáveis sob ICH-GCP. Um centro que já nasce no padrão da rede GIYUS: SOPs, sistemas e métricas idênticos em cada unidade.
Para patrocinadores
O centro
O GIYUS Research Center é o primeiro centro de pesquisa clínica da GIYUS — a plataforma que mobiliza pessoas, conhecimento e tecnologia para acelerar o acesso de pacientes a novos tratamentos.
Somos o centro referência da rede: aqui nascem os padrões de qualidade, os sistemas e a formação que cada unidade GIYUS adota. A ciência é conduzida pelos nossos investigadores, com autonomia plena; a gestão, a tecnologia e a relação com patrocinadores ficam com a plataforma.
- Fases de estudo conduzidas no centro
- I–IV
- Boas práticas clínicas em toda a operação
- ICH-GCP
- Resposta a feasibility
- 48–72h
- Do contrato ao primeiro paciente
- ≤ 45 dias
Como a pesquisa funciona
Pesquisa clínica é o conjunto de estudos que avalia, com método e supervisão, se um novo tratamento é seguro e eficaz antes de ele ficar disponível para a população. Nenhum medicamento chega à farmácia sem passar por essas etapas — e cada etapa depende de pessoas que aceitam participar.
Participar é sempre uma decisão sua, tomada com tempo, informação e sem prejuízo ao seu atendimento. Todo estudo é aprovado antes por um Comitê de Ética em Pesquisa e conduzido conforme a Lei 14.874/2024 e as boas práticas clínicas internacionais.
Seus direitos como participante
Informação antes de qualquer decisão
Você recebe o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, com objetivos, procedimentos, riscos e alternativas, e tem todo o tempo de que precisar para ler, perguntar e conversar com quem quiser.
Participação voluntária
A decisão é sempre sua. Você pode recusar ou retirar seu consentimento a qualquer momento, sem precisar justificar e sem qualquer prejuízo ao seu atendimento.
Acompanhamento por uma equipe
Durante o estudo você é acompanhado por uma equipe de saúde, com canal aberto para dúvidas e para relatar qualquer sintoma ou desconforto.
Supervisão independente
Todo estudo é previamente aprovado por um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e conduzido conforme a Lei 14.874/2024 e as boas práticas clínicas internacionais.
Privacidade dos seus dados
Seus dados são tratados conforme a LGPD, de forma codificada, e não são usados para finalidade diferente daquela que você autorizou.
As fases de uma pesquisa
- 01
Fase I
Primeira avaliação em seres humanos, com poucos participantes. O foco é a segurança e a forma como o organismo processa o medicamento.
- 02
Fase II
Grupo maior de participantes. Avalia se o tratamento funciona para a condição estudada e continua acompanhando a segurança.
- 03
Fase III
Centenas ou milhares de participantes, em vários centros. Compara o novo tratamento com o padrão existente antes do registro na Anvisa.
- 04
Fase IV
Depois da aprovação. Acompanha o tratamento em uso, no longo prazo e em populações maiores.
A equipe de pesquisa
Investigador principal
Médico responsável pelo estudo no centro. Responde pela condução científica e pelo cuidado dos participantes.
Subinvestigador
Médico que apoia o investigador principal nas avaliações clínicas e no acompanhamento de cada participante.
Coordenador de pesquisa
Profissional de saúde que organiza o dia a dia do estudo: visitas, exames, documentos e o contato com você.
Enfermagem de pesquisa
Equipe que realiza os procedimentos, coleta amostras e acompanha como você se sente ao longo do estudo.
Perguntas frequentes
A pesquisa é segura?
Todo estudo é aprovado por um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e, quando envolve medicamento novo, pela Anvisa, antes de começar. Durante o estudo, a equipe acompanha cada participante, e qualquer efeito é registrado e avaliado.
Tenho algum custo para participar?
Não. Os procedimentos previstos no estudo são custeados pelo patrocinador. O ressarcimento de despesas com transporte e alimentação nos dias de visita está descrito no Termo de Consentimento.
Posso desistir depois de começar?
Sim, a qualquer momento, sem precisar justificar e sem qualquer prejuízo ao seu atendimento.
Vou receber placebo?
Depende do desenho do estudo. Quando há placebo, isso está explicado no Termo de Consentimento antes de você decidir, e o CEP só aprova o uso de placebo quando ele não coloca a saúde do participante em risco.
Quem pode participar?
Cada estudo tem critérios próprios — idade, diagnóstico, tratamentos em uso. A equipe avalia se você se encaixa, e a decisão final é sempre médica. Participar não é garantia de benefício para a sua saúde.
Preciso deixar o meu médico?
Não. Você continua com o seu médico, e a equipe do estudo pode se comunicar com ele quando necessário.
Meus dados ficam protegidos?
Sim. Seus dados são tratados conforme a LGPD, de forma codificada, e não são usados para finalidade diferente daquela que você autorizou.
Participe de um estudo
Informação institucional sobre os estudos em andamento nos centros GIYUS. Esta página não é um convite à participação: a inclusão em qualquer estudo depende de avaliação médica e do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Todo estudo listado foi previamente aprovado por Comitê de Ética em Pesquisa. Nenhuma informação aqui substitui a orientação do seu médico.
Nenhum estudo publicado no momento.
Não encontrou um estudo para a sua condição? Deixe seu contato: quando houver um estudo compatível, a equipe do centro entra em contato para uma avaliação.
Deixar meu contatoPatrocinadores de pesquisa
Um centro preparado para entregar.
Velocidade para avançar. Rigor para confiar. O GIYUS Research Center opera no padrão da rede GIYUS: feasibility respondido em 48–72 horas, startup em até 45 dias e dados auditáveis sob ICH-GCP.
- 48–72h
- Resposta a feasibility
- ≤ 45 dias
- Do contrato ao primeiro paciente
- ICH-GCP
- Dados limpos e auditáveis
- 1 contrato
- Vários sites padronizados
O que oferecemos
Feasibility respondido em 48–72h
Dados reais de capacidade, população elegível e histórico de recrutamento — não estimativa de formulário.
Startup ≤ 45 dias
Do contrato assinado ao primeiro paciente randomizado. Regulatório, orçamento, contratos, treinamento e suprimentos correm em paralelo.
Investigadores e equipe certificados
Formação contínua pela Academia GIYUS em ICH-GCP, condução de estudos e qualidade.
Infraestrutura dedicada à pesquisa
Atendimento, infusão, farmácia de estudo, coleta e arquivo regulatório em áreas próprias, projetadas para pesquisa clínica.
Qualidade auditável
Operação sob ICH-GCP, indicadores de qualidade de dados e trilha de auditoria permanente.
Data room permanente
Documentação regulatória, certificações e histórico de inspeções disponíveis para due diligence a qualquer momento.
Estamos prontos para o seu próximo estudo.
Descreva o estudo no formulário de contato e retornamos em 48 a 72 horas com a leitura do centro. Informações enviadas são tratadas como confidenciais.
Localização
Endereço, horário de atendimento e canais do centro.
Contato
Dúvidas sobre pesquisa clínica, sobre um estudo em andamento ou sobre como trabalhar com o centro: escreva para nós. Não usamos este canal para oferecer estudos.